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公司簡介

冠科是一家為腫瘤和代謝類疾病研究領域提供臨床前技術服務的cro生物公司。我們以體外和體內研究模型的大規模和高質量所著稱,併為客戶評估衡量候選藥物在臨床前的實際功效和藥理學特性。我們有獨特現成的文庫,精確驗證的體外和體內研究模型,模型開發的特長,完善的藥物研發平臺以及遍佈全球的藥物研發能力,這些使我們在今天就能夠滿足和完成客戶所需要的服務。

我們的專家團隊中有全球高水平的碩士和博士科學研究者。在冠科,大多數的生物科學家都在美國***醫藥公司的主要部門擔任過研發和臨床前項目研究的領 導職能,因此他們對醫藥行業有著深刻的理解。我們的科學家使用 aaalac 認證的動物設施,專有的動物模型和專業的體內試驗技術來幫助客戶進行藥物的臨床前設計及研發。我們以提供高質量,高效率和低成本的技術服務引以為豪。

我們的總部設在美國矽谷,在坎納波利斯(美國),北京(中國),靠近上海的太倉(中國)和拉伕堡大學(英國)擁有獨立完整的研究設施。我們有符合 aaalac 標準,超過 6000 平方米的世界上最先進的動物實驗設施。冠科是一個為客戶的藥物研發需求提供本地服務和技術的真正的全球性運作生物公司。

我們的目標是為全球研究機構提供技術服務,從而使癌症這個不治之症變成一種可控的慢性疾病,併為代謝類疾病提供新的靶標及治療方案。

我們的使命是為藥物研發提供完備而有特色的“黃金標準”模型文庫和技術服務以幫助我們的客戶在臨床前研究階段有效地降低候選藥物在臨床上的空耗率。

 

公司基本資料

   

統一編號

 

54684178

   

公司狀況

 

核准設立   

   

股權狀況

 

僑外資

   

公司名稱

 

台灣中美冠科生物技術股份有限公司 

   

資本總額(元)

 

270,000,000

   

實收資本額(元)

 

126,389,630

   

代表人姓名

 

徐曉恬

   

公司所在地

 

臺北市信義區基隆路1段333號17樓    

   

登記機關

 

臺北市政府

   

核准設立日期

 

103年03月20日

   

最後核准變更日期

 

103年12月18日

   

所營事業資料

 

 

IG01010  生物技術服務業

 

F401010  國際貿易業

 

ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

 

公司新聞

 

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冠科-KY被日廠併購 5月31日正式下櫃

櫃買中心表示,中美冠科 - KY(6554-TW) 以股份轉換方式,與 Gallo Merger SubCorp. 進行股份轉換暨合併,完成後將成為 JSR Corporation 百分之百持股之子公司,根據規定,中美冠科 - KY 股票將於 5 月 31 日 (股份轉換基準日) 終止上櫃,5 月 24 日起停止交易。

中美冠科 - KY 在去年 12 月與 JSR Corporation 及 Gallo Merger Sub Corp. 簽署合併契約和計畫,依據合併契約,目前已發行流通在外之普通股將予以註銷,每一普通股將取得 75 元之現金對價,溢價率為 104.6%。

冠科 - KY 表示,JSR Corporation 的醫療材料提供用於支援醫學研究與診斷之體外診斷及試劑、用於個人化及生技製藥生物程序材料、及全球醫療用品中廣泛使用的醫學聚合物,與 JSR Corporation 合併可強化公司支援藥物標靶確認、藥效測試,以及分類領先藥物研發平台。

中美冠科董事長余國良 鍾情台灣 走出成功路

來自於大陸,卻對台灣「情有獨鍾」的中美冠科-KY董事長余國良,二次的創業掛牌都選擇台灣,最後也都以逾2倍的高價賣給國際大廠,台灣不僅是他的風水佳地,也是他成功的墊腳石。余國良說,台灣人有很好的互信基礎,這是中國、美國和歐洲都很難見到的!因為這個信任,余國良的創業和資金募集,很多是來自台灣的朋友。

出生於中國,復旦大學畢業後到美國柏克萊大學分校攻讀分子生物學博士學位的余國良,曾任職美國人類基因科學研究員、美國德爾生 物技術資源總裁,有一次在國際學術會議上,聽到Pytela博士談到有 關兔子單克隆抗體技術的報告,於是萌生創業的想法。

2001年,余國良與Pytela、朱偉民、張東曉4人成立了宜佰康(Epitomics),結果卻碰到911事件,讓初期的資金籌募並不順利,所幸而後有全球知名的生技大師William J. Rutter加入,吸引很多慕名而來的投資者,其中光是台灣和美國創投界即佔4成股權,包括Amkey(美科)、Sycamore(梧桐)和唐南珊、李家榮、曹汀等人都成為股東。

很能精準地抓住產業大方向的余國良,有鑑於老鼠抗體試劑技術自1975年發明後已經用了40年了,因此,Epitomics 一開始就鎖定以兔子抗體試劑,主要是建立高門檻技術,因為兔子不會得癌症,兔子免疫系統比老鼠好,兔子的細胞在體外的存活率低 ,因此,在開發新藥或做成體外檢驗試劑上,兔子比老鼠抗體更有潛力,可偵測到更細微的差異。

由於兔子抗體比老鼠抗體更容易找到新或靈敏度更高的藥物及檢驗試劑標的,宜百康的客戶遍及國際大藥廠,當時全球前17大藥廠只有一家不是Epitomics客戶的原因。挾這樣的優勢和穩定的獲利水平,余國良在2012年生技股正要進入蓬勃發展時,選擇在來台上櫃掛牌,只是當時台股並不好,指數約在六千點左右;宜佰康卻在那年三月,以1.7億美元、估價是台灣的2倍價格賣給最大競爭對手、世界基礎研究抗體供應龍頭Abcam,距離掛牌日僅僅5天。

這一場勝仗,讓余國良聲名大噪,2013年,同為海歸派的杭州同鄉、美國華人創投「橡子園基金」合夥人朱偉人,希望余國良出任中國海外學人創立的委託研究(CRO)公司中美冠科董事長。

那時冠科戰線很長,產品線包括人源性異種移植模型(PDX,將病人體內的腫瘤組織移植到動物體內實驗)、新藥臨床前藥效評估和小分子新藥研發等,財務吃緊,每年幾乎都要虧損千萬美元,因此余國良扮演的就是救火的角色。

余國良認為,事業經營要聚焦,他採取逐步裁編新藥業務策略,並以提升冠科的「藥效評估業務」在新藥開發界的影響力為目標,另外,就是要建置人源性腫瘤動物模型。

精準醫療時代,人源性腫瘤動物模型將是最是重要醫療研究平台,因為各個人種、族群對藥物反應不一,各大藥廠皆需使用此一動物模型研究藥物基因體學。

為此,余國良採取購併策略來壯大經濟規模,為了準備足夠銀彈,他以在矽谷闖蕩出的人脈網絡,為冠科募資2600萬美元,當年的宜佰康台灣股東,自然也是增資的參與者。

總計在2013至2016年間,冠科買下英國委託研究公司PRECOS、以新台幣五億高價收購全球最大的白人模型庫的美國Molecular Response人源化腫瘤動物模型部門、購併全球唯一擁有基改實驗鼠糖尿病模型的美國PreClinOmics等。

幾個合併案讓冠科成為全球最大藥效評估模型設計公司,其PDX模型數超過3,000個,在腺體癌症及血液型癌症模型數更是全球獨一無二;最終吸引日商JSR Corporation近日以每股75元、溢價高達104%收購,為余國良的戰績再添一城!

中美冠科以75元被收購下市 溢價104.6%

中美冠科-KY(6554)昨(19)日晚間公告,將以每股75元被國際知名的JSR Corporation公司收購下市,第四季以來第三家從台灣資本市場撤走的生技公司,是否會引起骨牌效應備受關注,不過,由於此次收購價溢價高達104%,也讓該股未來走勢後勁十足。

冠科是全球最大藥效評估模型設計公司,由於PDX模型庫前期建置 成本高,冠科透過併購即自行研發,目前模型數已超過3,000個。

冠科公告指出,該公司於12月19與JSR Corporation及Gallo Merger Sub Corp.簽署合併契約和計畫,以合併契約所定的交割先決條件成就為前提,冠科將先與Gallo MergerSub Corp.合併,冠科為存續公司,Gallo Merger Sub Corp.為消滅公司,而冠科並將成為JSR百分之百持有之子公司。

依據合併契約內容,JSR將以每股75元收購冠科,以12月19日前30日櫃買中心之加權平均價格計算,每股溢價高達104.6%,該合併案完成後,冠科將成為JSR百分之百持有之子公司,並終止上櫃和並停止公開發行。冠科昨日收盤價39.1元。

冠科指出,該合併案預計於2018年第二季前完成。

JSR為日本及國際知名之石化類產品、精密材料、醫療用材料及鋰離子電容器之提供者。JSR Corporation之醫療用材料部門提供用於支援醫學研究及診斷之體外診斷及試劑、用於個人化及生技製藥之生物程序材料、及於全球醫療用品中廣泛使用之醫學聚合物。

冠科認為,該合併案可強化該公司支援藥物標靶確認、藥效測試及病患反應分類之領先藥物研發平臺,使其可提供由藥物開發到製造之完整服務,同時開創改良藥物開發製程之新契機。

 

中美冠科61.05元登興櫃

瞄準精準醫療領域的中美冠科(F-冠科6554)日前登錄興櫃,登錄興櫃價格是61.05元,為生技醫療股再添生力軍。

成立於2006年的中美冠科,以癌症藥效測試服務(動物體內及體外)、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域為主要營業項目,未來持續研發體內藥效檢測和PDX模型領域,更積極打造領先全球的個體化癌症及糖尿病測試平臺,目前每年約有佔20%營收來自代謝性疾病。

精準醫療致力於治癒癌症和糖尿痛等疾病,並透過癌症基因組及大數據資料庫分析方式,進行癌症患者作基因比對,來提供醫療團隊精準的治療資訊。

中美冠科董事長余國良表示,中美冠科針對候選藥物設計最佳臨床前動物藥效試驗方案,提供腫瘤轉化醫學研究及其平台,其中PDX(人源腫瘤異體移植)透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程,大幅提升臨床研發成功率。近年來PDX模型的建立已具規模且涵蓋歐洲、美洲及亞洲之多元人種外,也積極開發罕見癌症模型、血液性癌症模型。

目前中美冠科擁有PDX模型數超過2,500個為全球第一,預計5年內達到建立超過5,000個PDX癌症模型。同時該集團亦擁有全球最多細胞源癌症模型、最大癌症細胞株庫及最大的自發性糖尿病靈長類動物群。

根據櫃買中心資訊顯示,F-冠科公司自結去年前11月累計稅後盈餘1億5,232萬元,每股稅後盈餘1.16元。

中美冠科目前主要營收為全球前20大知名藥廠,每年營收年成長逾30%,目前在美國、中國大陸、英國及台灣皆設有研發中心,為要準備爭取服務全球近2,000萬癌症病患和4億糖尿病患者。

余國良指出,中美冠科未來領先業界繼續深耕精準醫療領域,與世界頂尖技術團隊及知名藥廠合作,加速開發創新藥物,並預計2016年5月申請上櫃。

 

中美冠科 精準醫療領先同業

以協助全球頂尖藥物開發及提供品質優良服務的台灣中美冠科生物技術公司(F-冠科6554)又再度領先同業倡導精準醫療(Precision Medicine)。透過該公司內部收集之癌症基因組學資料庫(Proprietary Database)及利用大數據(Big Data)分析方式,進行跟癌症患者基因比對,來提供醫療團隊精準的治療資訊。董事長余國良率先帶領冠科生技團隊進入另一尖端生技領域,預計於2016年Q1登錄興櫃,2016年底前計畫上櫃。

余國良表示,經多年的努力,冠科正伴隨著美國總統歐巴馬以及NCI(美國癌症研究中心)推動之「精準醫療法案」,推廣精準醫療與大數據的應用於癌症患者基因分析。利用患者的腫瘤樣本,建立個體癌症動物模型,測試其對各種藥物之反應以及耐藥性,辨識最有效及低副作用的治療法,提供癌症患者在基因標靶以及抗腫瘤治療參考數據,受惠癌症病患。

中美冠科台灣區總經理李敏碩指出, 2006年成立以來,專精於研發腫瘤模型和代謝疾病領域,為全球知名癌症製藥大廠及生技公司提供最先進的動物藥效測試(Efficacy Study)以及轉化醫學研究平台(Translational Medicine)解決方案,同時極力推動個體化之精準醫療。

中美冠科積極致力各項癌症創新藥的研發,技術及規模也領先人源化腫瘤異體移植(PDX)模型,透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程,大幅提升臨床試驗成功率。目前在中國大陸、美國與英國都已經擁有AAALAC認證之動物試驗中心,為全球客戶作專業服務。

北極星藥業、中美冠科申請上興櫃

北極星藥業集團(6550)及中美冠科生物技術(6554)送件申請上興櫃。

北極星藥業集團成立於2006年2月,為新藥研發製造廠,董事長兼執行長為吳伯文,目前股本為20億6630萬元,104年合併營收為0元,稅前虧損為10億4660萬元,每股淨損為2.3元。

中美冠科生物技術成立於2013年10月,癌症新藥開發、腫瘤藥效測試服務(體內及體外)、藥物篩選、藥物代謝分析及轉化醫學領域等研究服務,董事長代表人為余國良,總經理為吳越,目前股本為13億1381萬元,2014年合併營收為10.95億元,稅前虧損為2.76億元,每股淨損為7.53元。

中美冠科推轉化醫學研究平台

專精在腫瘤和糖尿病領域作藥效研究的中美冠科生物技術公司,針對各種族作分析,並為全球知名癌症製藥企業和生技業提供先進的轉化醫學研究平台和高效能的新藥研發解決方案,可滿足客戶多元化的需求。

 中美冠科台灣區總經理李敏碩表示,領先業界研發人源腫瘤異體移植、人源血液異體移植、人體疾病模型及人體疾病標記物等4大資料庫技術平台,能提供獨特的先導化合物優化和轉化醫學研究策略,積極加速客戶的藥物研發進程。

 以優良服務品質與高效率著稱的中美冠科,自2006年成立,即在業界建立品牌優勢,以使用細胞系建立的異源移植腫瘤(CDX)模型和基因及分子特徵定性及生物標記物明確的人源腫瘤異體移植(PDX)模型,來協助客戶作體內腫瘤藥理藥效學實驗。

 中美冠科針對候選藥物設計最佳臨床前動物藥效試驗方案,可大幅提升臨床研發成功率。

中美冠科來台設新藥開發公司 並規劃上市櫃

台灣生技產業聚落成形,開始吸引國際大廠來台投資!美國頂尖藥物開發及提供藥物開發服務公司中美冠科(Crown Bioscience),正式來台設立子公司--台灣中美冠科生物技術(Crown Bioscience Inc.(Taiwan)),作為全球臨床實驗之基地,並規劃上市櫃。中美冠科也首度參與Bio Taiwan 2014生技展,展出獨特的人源化腫瘤動物模型及新陳代謝疾病的相關模型,以擴大業務服務對象並尋找相關合作夥伴。

中美冠科成立於2006年,為一頂尖藥物開發及提供藥物開發服務之公司,累積多年的市場經驗,目前已經為眾多知名生技公司與國際製藥廠合作之夥伴,並在腫瘤和代謝疾病領域提供最先進的轉化醫學研究平台和新藥研發解決方案。中美冠科擁有全球獨家專利之各項技術平台,該公司透過其領先的技術平台,已於近年成功轉型為新藥開發公司。

中美冠科今年首度受邀參與生技展,希望透過此次機會向台灣市場介紹現有產品線上的各項癌症創新藥的研發進程,並介紹多樣化的藥物研發服務。中美冠科領先同業成功研發PDX(人源化腫瘤動物模型)技術平台,在業界扮演引領癌症新藥開發的指南針。

中美冠科總部設於美國加利福利亞州聖塔克拉拉市(Santa Clara California),另在美國北卡羅來納州、中國北京、江蘇太倉、英國諾丁罕及台灣均設有研發服務中心,並在美國波士頓、普林斯頓、費尼克斯和義大利米蘭及中國上海設有行銷辦事處,規劃將於台灣建立全球聯合臨床中心,並於台灣上市上櫃,目前輔導券商為元大寶來證券。

中美冠科指出,癌症為全世界主要威脅人類健康之疾病之一,隨發病率及死亡率之逐年攀升,預計2020年全球腫瘤新增病歷將達2000萬,死亡病例更高達1200萬。目前癌症病因複雜且非屬單一原因產生之疾病,透過常規療法(如標準療法或靶向治療等),治療費用所費不貲且無法保證完全治癒,故全球目前之癌症治療方法已經轉向為個人化治療。

中美冠科自2007年開始,投入人源化腫瘤動物模型(Patient Derived Xenograft或稱PDX)轉化醫學平台,以建立人源化腫瘤動物模型,此模型能有效模擬組織片來源病人的組織病理學和基因組學特徵,對藥物靶標的發現、藥物篩選和評價、基因和生物標記物測定等都有相當大的助益,透過轉化醫學進而縮短實驗室到臨床之過程,克服現有腫瘤治療和腫瘤藥物篩選模式的缺陷以提高臨床試驗設計的整體成功率。

 

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