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公司新聞

 

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仁新醫藥登錄興櫃 蜜月上路
開發全球唯一治療乾性黃斑部病變藥物的仁新醫藥(6696)今日以45元參考價登錄興櫃,盤中一度走高,來到63.99元,展開蜜月行情。
仁新醫藥2015年6月成立,實收資本額5.95億元,董事長為林雨新。公司致力開發市場首見(First-in-Class)新藥,憑藉「一藥二用」的開發策略,獨家搶下美國哥倫比亞大學的兩大創新技術RBP4平台、CDC7平台授權,而RBP4已開發出400顆潛在藥物,其中透過降低血液中視黃醇結合蛋白4(RBP4)濃度,來減緩乾性老年黃斑部病變及斯特格病變的創新藥物LBS-008已進入澳洲臨床一期。
據統計,美國有超過1,000萬人受黃斑部病變影響,是導致美國中老年人口失明的主因,但目前市面上尚無有效治療藥物,造成政府極大醫療負擔,因此美國國家衛生院(NIH)已將LBS-008納入NIH「神經研究藍圖計畫」列為最具突破性進展的候選新藥,並主導該藥物開發直至臨床一期試驗完成。此舉創下台股新藥公司首例。
另外,LBS-008僅用短短一年的時間,便連接取得美國FDA及歐洲EMA的孤兒藥資格認定(ODD),以及FDA的罕見兒科疾病認定(RPD),顯見全球兩大藥物主管機關都認可LBS-008的治療潛力,未來若二期臨床數據正面,有機會獲FDA提前核准,最快四年內可望上市銷售,屆時將再創下另一項紀錄。

仁新黃斑部病變新藥一藥二用 獲孤兒藥資格

仁新醫藥近期獲歐洲藥物管理局授予治療斯特格病變的孤兒藥資格,9個月內先後取得全球美歐2大藥物主管機關的孤兒藥資格認定,代表歐美政府對此罕見疾病的重視,更是對全球唯一治療乾性黃斑部病變口服創新藥物(LBS-008)臨床前資料的認可,預計第3季可展開1期臨床試驗。
仁新將LBS-008適應症從治療老年乾性黃斑部病變(Dry AMD)、擴大至以兒童及青少年為目標族群的孤兒藥市場,強化其藥物經濟價值,是仁新當初以創新的「一藥二用」開發策略,於多家國際大藥廠競爭中,搶下哥倫比亞大學全球獨家授權的關鍵策略。
根據過往經驗,向EMA申請孤兒藥資格認定,都會要求新藥廠商提供臨床的數據資料,但此次EMA破格接受仁新醫藥LBS-008的臨床前資料,代表EMA對於青少年黃班部(斯特格)病變的重視。此外LBS-008因屬於兒科用孤兒藥,一旦獲EMA核准上市,有可能再取得延長2年市場獨賣權的獎勵(一般孤兒藥為10年獨賣權)。
斯特格病變就是青少年黃班部病變,為一種遺傳性罕見疾病,發生率約為萬分之一,並且好發病於兒童,多數病患在20歲之前就會失明,尚無藥可醫,加上因醫藥品質提升,2017年北美平均壽命高達80歲,恐加重歐美等先進國家未來的財政負擔,因此對該疾病愈來愈重視。
根據市場研究機構Wise Guy Reports的預測,全球斯特格疾病市場規模將由2016年約7.81億美元、擴增至2027年的15.94億美元,以6.7%的年複合成長率穩健成長。

仁新醫藥新藥獲歐美孤兒藥資格 今年拚登興櫃

仁新醫藥旗下研發的治療乾性黃斑部病變口服藥,9 個月內接連獲得美國 FDA 及歐洲 EMA 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格,預計將於今年第 3 季啟動一期人體臨床試驗。仁新醫藥計劃申請公開發行,並希望今年順利登興櫃。

仁新醫藥研發治療乾性黃斑部病變口服藥 LBS-008,繼去 (2017) 年 9 月取得美國食品暨藥物管理局 (FDA) 授予治療斯特格病變的孤兒藥資格後,6 月底再度獲歐洲藥物管理局 (EMA) 給予治療斯特格病變的孤兒藥資格。

仁新醫藥表示,連續取得孤兒藥資格,代表歐美政府對罕見疾病乾性黃斑部病變的重視,未來 LBS-008 一期臨床試驗後,將可加速後續研發進程與申請上市的審查彈性。

仁新醫藥預估,LBS-008 未來如果獲得 EMA 核准上市,因屬兒科用藥,有可能再取得延長二年市場獨賣權,共 12 年的市場獨賣獎勵,美國則是 7 年的市場獨賣權。

根據市場研究機構 Wise Guy Reports 預測,全球斯特格疾病市場將由 2016 年約 7.81 億美元 (約新台幣 240 億元),2027 年將擴增至 15.94 億美元 (約新台幣 490 億元),年複合成長率 6.7%。

看好斯特格疾病市場,仁新以一藥二用策略,將 LBS-008 適應症從原本的老年乾性黃斑部病變,擴大至以兒童及青少年為主的孤兒藥市場,搶下哥倫比亞大學全球獨家授權。目前該藥由美國國家衛生研究院 (NIH) 主導開發,依 NIH 及仁新的規劃,將在第 3 季正式啟動一期人體臨床試驗,未來一期順利通過後,將由仁新主導二、三期臨床試驗進展。

仁新醫藥 2016 年 5 月成立,開發癌症、眼科、新陳代謝相關疾病等新藥,目前主要發展中的藥物共有四項,包括 LBS-008 (適應症為乾性黃斑部病變、斯特格病變) 、LBS-007 (適應症為急性白血病、實質腫瘤) 、LBS-002 (腦癌用藥) 與 LBS-003 (適應症為三陰性乳癌) 。

眾所矚目 仁新醫藥攜手NIH 開發新藥
生技業誕生一顆閃亮新星!引領國內生技產業進軍國際的仁新醫藥,全球獨家授權引進由美國哥倫比亞大學攜手美國國家衛生研究院(NIH)開發的口服乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)。
NIH在此項目挹注1,000萬美元,支持臨床前至臨床一期所有研發經費,是NIH有史以來投入最多經費及頂尖生命科學專家資源的項目,亦是各界專家一致公認NIH神經科學研究藍圖計畫中最具代表性的傑作。LBS-008可望今年底進入臨床一期試驗,這將受到國際醫學界的高度矚目。
與濕性黃斑部病變相比,雖然病程進展較緩慢,但不容易察覺,患者仍有失明風險。據統計,全球約有1.7億名黃斑部病變患者,乾性黃斑部病變就占了9成。在美國每年即有1,000萬人因黃斑部病變而失明。
仁新醫藥研發處長王正琪表示,在感光細胞內,視黃醇會形成二聚體(dimer)A2E,是脂褐質(Lipofuscin)的成分之一,會加速脂褐質在視網膜色素上皮層(RPE)堆積,導致RPE細胞衰亡,視網膜因而變薄,影響視力。LBS-008能結合血液裡的視黃醇結合蛋白-4(RBP4),抑制其與全反式視黃醇(at-Rol)結合,阻止at-Rol從血液移動到RPE,減少A2E產生,並降低脂褐質累積在RPE。
目前市面上,不論已上市或正在進行臨床試驗的項目主要仍以濕性黃斑部病變的藥物注射在患者眼部,進行治療,至今並無乾性黃斑部病變的專用藥物。
仁新醫藥今年初參加「摩根大通醫療健康年會」,獲得國際間醫學界研究學者的讚賞與推崇。並將於9月6日與8日擔任美國JLABS Spotlight以及BioCentury生技新銳公司論壇的講者,與國際知名藥廠和創投分享仁新的創新技術。
11月將赴紐奧良參加美國眼科醫學會年會,與全球黃斑部病變專家、NIH及哥倫比亞大學團隊,針對LBS-008後續臨床發展狀況進行研討。
仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新指出,仁新醫藥旨在開發突破性技術,研發創新小分子藥物,以治療未滿足醫療需求的疾病。
他也表示,計畫明年初在台灣進行首次公開發行,2018年Q2登錄興櫃,預計2021年在NASDAQ上市計畫。

仁新醫藥 開發乾性黃斑部病變用藥
仁新醫藥股份有限公司(Lin BioScience,Inc.)領先國際大藥廠及全球知名生技公司,自美國哥倫比亞大學與澳洲雪梨大學獨家授權引進乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)與3項癌症用藥(LBS-007、LBS-002與LBS-003)的全球專屬開發、生產及商品化授權權利。其中乾性黃斑部病變用藥(LBS-008)隸屬美國國家衛生研究院神經科學研究八大藍圖計畫項目之一,也是美國國家衛生研究院(NIH)有史以來投注最多經費與專家資源的項目。
仁新醫藥創辦人暨執行長林雨新醫學博士表示,仁新醫藥致力於針對未滿足醫療需求的疾病,研發創新小分子藥物,進行臨床前與臨床試驗的驗證,並將小分子藥物推至臨床試驗中後期,將藥物產品價值大幅提升後,與國際大藥廠洽談授權結盟計畫。
仁新醫藥位於美國聖地牙哥的子公司日前成為台灣首家進駐瑞士諾華(Novartis)、法國賽諾菲(Sanofi)與德國百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)等全球知名藥廠出資成立的BioLabs及美國嬌生(Johnson & Johnson)的JLABS,攜手兩大生技創新研發中心,與國外學術單位、國際大藥廠作更緊密的產學交流,持續引進更多創新技術,加速開發新藥腳步。
仁新醫藥創立於2016年,在美國聖地牙哥與澳洲墨爾本擁有2家子公司,且成功與美國國家衛生研究院、美國哥倫比亞大學、美國頂尖醫療中心斯隆凱特琳癌症中心、澳洲雪梨大學與約翰•霍普金斯大學合作。仁新醫藥目前針對實體腫瘤、急性白血病、腦癌,以及乾性黃斑部病變和斯特格病變等眼科疾病進行4項新藥研發。
林雨新指出,仁新醫藥旨在開發突破性療法,為廣大病患帶來新希望,未來盡速將研發中新藥推至人體臨床試驗,造福更多病患。

卡位癌症新藥,"仁新醫藥"進駐世界級創研中心
仁新醫藥股份有限公司(Lin BioScience, Inc.)於本106年6月同時獲邀進駐瑞士諾華(Novartis)、法國賽諾菲(Sanofi)與德國百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)等全球知名藥廠出資成立的BioLabs及美國嬌生(Johnson & Johnson)的JLABS兩大世界級創新生技研發中心,將透過其先進研發設備與來自全球頂尖科學家合作,加速癌症及眼科疾病的新藥開發。
仁新醫藥董事長暨執行長林雨新醫學博士(Dr. Tom Lin)表示:「仁新醫藥獲邀進駐兩大世界級領頭的生技創新研發中心BioLabs與JLABS,我們是第一家也是目前唯一一家進駐BioLabs與JLABS的台灣公司,仁新醫藥對此感到相當榮幸。透過與兩大生技創新研發中心合作,如站在巨人的肩膀上,我們得以加速開發新藥的腳步,同時也讓台灣生技站上世界級的舞台。」
BioLabs總經理蘇西哈伯斯(Susie Harborth)表示,該研發機構由多家全球知名大藥廠出資成立,龐大的資金挹注及設備齊全的研發中心,吸引全球許多生技公司申請成為其研發團隊之一,目前僅有兩成的申請者在經歷嚴格的審核下可成功進駐該研發中心,他們很榮幸邀請仁新醫藥團隊加入BioLabs,期望在聖地牙哥這個蓬勃發展的生命科學生態圈與頂尖的科學家合作,加速目前正在進行的新藥研究。
JLABS為美國嬌生公司旗下的生命科學創新研發中心,僅邀請具極高發展潛力、突破性技術及符合其產品開發策略的新創公司進駐。仁新醫藥可在JLABS的專業研發平台上開發新藥、或與嬌生創新(Johnson & Johnson Innovation)及其他外部公司合作研發產品。
仁新醫藥是一家針對未滿足醫療需求(unmet medical needs)之疾病,研發創新小分子藥物的新藥開發公司,目前旗下有就癌症,如實體腫瘤、急性白血病、腦癌,以及乾性黃斑部病變和斯特格病變等眼科疾病進行4項新藥研發,其中治療乾性黃斑部病變的新藥(LBS-008),獲得美國國家衛生研究院有史以來贊助最多資金和專家資源。

公司簡介
仁新醫藥於105年5月設立,營運項目以新藥開發為主,目前已與國際知名機構及專家學者建立合作關係, 未來亦將規劃臨床試驗,以期增進病患健康及提升其生活品質

公司基本資料

統一編號 43814765   
公司狀況 核准設立  
股權狀況 僑外資
公司名稱 仁新醫藥股份有限公司  (出進口廠商英文名稱:LIN BIOSCIENCE, INC.) 
章程所訂外文公司名稱 Lin BioScience, Inc.
資本總額(元) 1,000,000,000
實收資本額(元) 688,570,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 68,857,000
代表人姓名 林雨新
公司所在地 臺北市信義區忠孝東路5段68號12樓 
登記機關 經濟部商業司
核准設立日期 105年05月12日
最後核准變更日期 110年05月21日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 IG01010  生物技術服務業
F108021  西藥批發業
F108031  醫療器材批發業
F208021  西藥零售業
F208031  醫療器材零售業
F208050  乙類成藥零售業
F401010  國際貿易業
IC01010  藥品檢驗業
IG02010  研究發展服務業
F601010  智慧財產權業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
 

董監事持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 董事長 林雨新 英屬維京群島商 Lin Scientific Inc. 8,288,000
0002 董事 黃顯華   568,067
0003 董事 朱乘緯   1,136,134
0004 董事 李展宇 輝創投資股份有限公司 917,725
0005 董事 運賢企業股份有限公司   2,161,300
0006 董事 莊晧淵   100,000
0007 獨立董事 王惠鈞   0
0008 獨立董事 涂三遷   0
0009 獨立董事 梁維仁   0
 
 

 

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